Flamman: all styrka åt dig och dina fina flickor! Du är en så omtänksam oc lyhörd mamma, jag hoppas att jag också kan vara så mot mina barn Musikern, vilken härlig man du fått slag på
Blomman: som vanligt beskriver du allt så fint så att jag får tårar i ögonen!
Ang mkp, det har smygit sig på, den här stora kärleken till det där lilla lilla pyret i magen. Mkp innebär ju en risk för missfall även om den är väldigt liten egentligen så är den större än vid fvp. Jag har bara så¨svårt med alltihopa, nu, när det liksom är dags. Tänk om lilla pyret är helt friskt, syndromfritt och så får jag missfall, då orsakade vi ju det! Missfall kan komma veckor efter ett mkp, även om risken är störst det första dygnet, samt 1 veckan. Ska det bli mer gå på tå vi varje toabesök och frukta blod? Samtidigt som vi ska frukta svaret?
Det finns 2 sorters "prov/test" det "lilla" som är standard, då testar man för trisomierna samt i vårt fall kromosom 15, det brukar ta en vecka att få svar. Det stora går igenom alla kromosomer och tar ca 3 veckor att får svar på. Är det egentligen någon poäng att utsätta sig för allt det här om vi inte kollar allt? Löper linan ut liksom och tar det stora provet?
Anledningen till att jag ville göra mkp är för att man får göra det tidigt och skulle något vara snett så kan jag ff göra en "vanlig" abort, utan att söka tillstånd sånt. Ponera att mkp görs i v 12, så kommer inte svaret på stora förrens i v16 någon gång, sen ska tid ordnas etc, då är det v 18, jag har sett barn på neo födda i v 22, jag vet inte om jag skulle kunna abryta en så sen abort, såvida inte fostret inte var livsdugligt och skulle dö i magen ändå eller senast direkt efter förlossning. Så då faller ju stora provet lite bort så vida man inte kan garantera att vi får svaret på 3 veckor prick och en ec aborttid inom några dagar.
Ibland får man inte allt "material" man behöver under ett mkp, så att man får ändå göra ett fvp, fvp känner jag är helt uteslutet eftersom man gör det så sent och det finns risker för att barnet kan bli sjukt av fvp.
MEN om vi skulle avstå ifrån mkp, så kommer vi ju att vara så jävla rädda att något är snett den här gången med. Jag vill ju vara glad över att vara gravid itne se det som 10m transportsträcka, sen så har vi ju också oron för att få förtidigt, det kanske räcker med den?
Sen störst av allt är ändå känslan av att om vi är redo för att välkomna ett till barn till vår familj och vårt liv, ska vi då bestämma "vilket" barn som håller måttet? Är det inte så att man egentligen ska välkomna det barn man får, oavsett och förlita sig på att nästa barn blir syndrom/sjukdomsfritt, för att E inte var det? Om nästa barn inte skulle vara "friskt" så kommer vi tveklöst att klara det med.
Det är de delar av hjärtat som talar EMOT mkp.
De som talar för är lite mer rationella.
Det stora provet kommer inte att visa något, det är fantastiskt få som får missfall pga mkp, vi har större risk för en kromosomavvikelse än för missfall. Vi ÄR oroliga för ett till syndrom, ett värre än pws, vi vill faktiskt ha ett "friskt" barn. Vi måste ta hänsyn till det barn vi redan har. Vi har faktiskt redan välkomnat det barn vi fått, reservationslöst. Är det inte okej att vara lite självisk nästa gång? Jag vill ju ha ett liv jag med, inte bara vårda barn med syndrom. Jag vill också få möjlighet att jobba med något som ajg älskar och inte ha hela huset fullt i assistenter om jag väljer att jobba med något annat än mina barn. Vi är redan så rädda för både syndrom och prematurfödsel att det skulle lätta bördan om vi visste att syndrom, det har bebben iaf inte, sen kan man inte grantera något. Det skulle vara som om en sten lyftes ifrån våra axlar, och skulle det hemska hända, så var det kanske också meningen?'
Som ni märker är vi inte direkt nära ett beslut, remissen är skickad och vi borde få en tid inom 1-2v.